О враче

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра «Геномед». Доцент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.


Образование

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, в 2011-м – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: «Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/ или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»


Опыт работы

C 2011 по 2017 год работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова,научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ «Геномед».

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации пациентам.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей-генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.


Лечение и диагностика

• Наследственные заболевания
• Врожденные пороки развития
• Медико-генетическое консультирование
• Репродуктивная генетика

О враче

Специализация:

• Медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а также семей с предположительно наследственной или врожденной патологией.
• Консультирование детей с задержкой развития, эпилепсией, РАС.
• Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики

Образование

В 2011 году окончила Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело». Обучалась в ординатуре на кафедре медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности «Акушерство и гинекология» в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП».

В 2023 году защитила кандидатскую диссертацию по теме "Изучение клинически значимых вариаций числа копий участков ДНК у плодов с маркерами хромосомной патологии I триместра, пороками и аномалиями развития.


Повышение квалификации

Курс «Интерпретация результатов генетических исследований у пациентов с наследственными заболеваниями: неврология», 2022

Всероссийская школа по Муковисцидозу с международным участием «Муковисцидоз: из детства во взрослую жизнь», 2021

МГЦ Геномед, школа генетики в акушерстве и гинекологии, 2021

XV Общероссийский семинар «Репродуктивный потенциал России: версии и контраверсии», 2021

Цикл онлайн курсов повышения квалификации по генетике для врачей генетиков и нефрологов, 2021


Опыт работы

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ.

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная диагностика» лаборатории «Геномед».

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики.

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а также семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.


Лечение и диагностика

• Медико-генетическое консультирование
• Пренатальная диагностика
• Врожденные пороки развития
• Интерпретация результатов ДНК-диагностики
• Планирование беременности
• Консультирование беременных
• Акушер-гинеколог

О враче

Область научно-практических интересов врача: консультирование пациентов по вопросам онкологических заболеваний, интерпретации результатов онкогенетических исследований с точки зрения подбора таргетной терапии.

Регулярно выступает с докладами на различных конференциях, таких как «Российское Общество Медицинских генетиков» (2020 г., 2021 г.), «Краеугольные аспекты репродуктивной медицины» (2021 г.), «Российское общество клинической онкологии» (2021 г.) и другие.


Образование

• Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко, специальность «Педиатрия», 2014 г.
• Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко, интернатура по специальности «Терапия», 2015 г.
• «Гематологический научный центр» РАМН, профессиональная переподготовка по специальности «Гематология», 2015 г.
• Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко, аспирантура по специальности «Внутренние болезни», 2018 г.
• Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования (РМАНПО), клиническая ординатура по специальности «Генетика», 2019 г.
• Государственный медицинский центр им. А.И. Бурназяна, клиническая ординатура по специальности «Онкология», 2023 г.
• Высшая школа онкологии, грантовая образовательная программа «Химиотерапия», 2023 г.

Курсы повышения квалификации:

• Повышение квалификации на курсах по интерпретации результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями, 2017 г.
• Школа анализа NGS данных OncoNGS School’21, 2021 г.

Опыт работы

• врач-терапевт, Больница скорой помощи №1 (г. Воронеж), с 2015 по 2016 год
• врач-консультант, ООО «Геномед», с 2016 по 2018 год
• врач-генетик, руководитель направления «Онкогенетика», ООО «Геномед», с 2018 года по настоящее время
• врач-генетик, Клиника репродукции человека «Колыбель», с 2019 года по настоящее время
• врач-генетик, Ильинская больница, с 2019 года по настоящее время

Лечение и диагностика

• Онкогенетика

О враче

Основные направления деятельности врача:

• Консультирование пациентов с пороками развития, хромосомной, моногенной патологией: синдромальной патологией, наследственными болезнями обмена, неврологическими наследственными заболеваниями
• Консультирование беременных по результатам скрининга, пренатального тестирования, рискам наследственных заболеваний
• Консультирование при планировании беременности, в том числе при отягощенном анамнезе, по результатам ПГТ, при наличии родственного брака и др
• Консультирование по результатам генетических исследований

Образование

• Нижегородская государственная медицинская академия, специальность «Лечебное дело», 2016 г.
• ФГБНУ «МГНЦ», клиническая ординатура по специальности «Генетика», 2018 г.

Опыт работы

• врач-консультант, ООО «Геномед», С 2016 по 2018 год
• врач-генетик, ООО «Геномед», С 2018 по 2021 год
• с 2021 года является руководителем направления «Высокопроизводительное секвенирование» ООО «Геномед»

Лечение и диагностика

• Планирование беременности
• Клиническая и лабораторная диагностика генетических заболеваний
• Интерпретация результатов ДНК-диагностики
• Наследственные патологии
• Врожденные патологии
• NGS-секвенирование

О враче

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.


Образование

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

• Бесплодие и невынашивание беременности
• Планирование беременности
• Беременность высокого риска
• Генетическая тромбофилия
• Вопросы пренатальной диагностики
• Наследственная патология в семье

Регулярно участвует в научных конференциях и симпозиумах.
Является автором ряда статей и методических рекомендаций.


Опыт работы

Работает в МЦ «Геномед» с 2015 года

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.


Лечение и диагностика

• Бесплодие
• Невынашивание беременности
• Планирование беременности
• Беременность высокого риска
• Генетическая тромбофилия
• Пренатальная диагностика
• Наследственные патологии

О враче

Основные направления медико-генетического консультирования: прием пациентов по вопросам клинической и лабораторной диагностики наследственных заболеваний, консультирование по результатам молекулярно-генетической диагностики. Консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики (инвазивной и неинвазивной), а также семей с целью определения риска рождения детей с наследственной патологией. Консультирование пациентов, планирующих использование вспомогательных репродуктивных технологий, а также решение всех вопросов касаемо существующей генетической диагностики, проводимой для эмбрионов в рамках ЭКО.


Образование

В 2019г с отличием закончила Лечебный факультет Приволжского исследовательского медицинского университета г.Нижний Новгород.

В 2021г с отличием закончила ординатуру по специальности "Генетика" в Медико-генетическом научном центре (МГНЦ им. Н.П.Бочкова) в г. Москва.


Повышение квалификации
Имеет сертификат по специальности "Генетика". Регулярно принимает участие в научно-практических конференциях: Всероссийская конференция «Орфаника», «Генетика XXI века», «Эпилепсия: от гена до скальпеля», международная научно-практическая конференция «NGS в медицинской генетике», МКАРМ "Краеугольные аспекты репродуктивной медицины", успешно прошла учебный курс «Генетика в акушерстве и гинекологии. От планирования беременности к рождению здорового ребенка» и др.


Опыт работы

С 2020 года является врачом-консультантом в медико-генетическом центре «Геномед» (г.Москва, ул. Донская, д. 28).


Лечение и диагностика

• Медико-генетическое консультирование
• Беременность
• Пренатальная диагностика
• Наследственные патологии
• Наследственные заболевания

О враче

За время обучения в университете активно занималась научной работой, регулярно принимала участие во всероссийских и международных научно-практических конференциях студентов и молодых ученых, неоднократно выступала с докладами о клинических случаях редких заболеваний, имеет более 20 публикаций в сборниках и научных журналах.

С 2022 года работает в медико-генетическом отделении Морозовской ДГКБ ДЗМ, г. Москва.


Специализация:

• Консультация семейных пар, планирующих деторождение
• Консультация пациентов с подозрением на наследственные заболевания
• Консультация по результатам молекулярно-генетических обследований

Образование

В 2020 году закончила Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет им. Н.И. Пирогова по специальности "Педиатрия".

В 2022 году закончила обучение в ординатуре по специальности "Генетика" в Российской Медицинской Академии Непрерывного Профессионального Образования.


Опыт работы

ООО "Геномед", г. Москва, ул. Донская, д. 28, с 2021 г. - наст. вр.

ГБУЗ "Морозовская ДГКБ ДЗМ", г.Москва, ул. Мытная, д.24, с 2022 г. - наст.вр.

О враче

Область профессиональных интересов

Генетика в педиатрической практике: диагностика наследственных заболеваний у детей с задержкой психоречевого и/или физического развития, врожденными пороками развития, патологией опорно-двигательного аппарата, нарушением пола, аутизме, органов зрения и слуха. Медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией и/или пороками развития. Интерпретация результатов молекулярно-генетических исследований.

Членство в профессиональных ассоциациях

Член Ассоциации медицинских генетиков. Российского общества медицинских генетиков.


Образование

• Кемеровский Государственный Медицинский Институт, год окончания 1992.
• Клиническая ординатура в РМАПО, кафедра педиатрии, специальность-врач педиатр, годы обучения 1992-1994.
• Аспирантура в РМАПО, кафедра медицинской генетики, специальность-врач генетик, годы обучения 2002-2005.
• Диплом о профессиональной переподготовки № 19/398 от 04.06. 1997 г. по специальности врач-генетик. РМАПО.

Научная степень: кандидат медицинских наук. Кандидатская диссертация на тему: «Клинико-генетическая характеристика околоплодных вод».


Опыт работы

• С 2001 г. по настоящее время сотрудник каф. медицинской генетики РМАПО.
• С 2005 по 2015 г. врач-генетик Тушинской детской больницы.
• С 2017 г. по настоящее время врач-генетик НИКИ педиатрии и детской хирургии им.ак.Вельтищева

Лечение и диагностика

• Наследственные заболевания
• Врожденные пороки развития
• Патология опорно-двигательного аппарата
• Нарушение пола
• Аутизм
• Медико-генетическое консультирование
• Интерпретация результатов ДНК-диагностики

О враче

Консультирование при планировании беременности, рекомендации по обследованию супругов для минимизации риска рождения ребенка с наследственными заболеваниями.

Консультирование по диагностике генетических причин мужского и женского бесплодия, разработка персонифицированной программы.

Консультирование при планировании беременности в семье, отягощенной по наследственным заболеваниям с целью профилактики рождения детей с тяжелой наследственной патологией.

Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики наследственных заболеваний и интерпретации результатов исследования детей и взрослых.

По результатам обследования проводится разъяснение пациентам полученных данных и прогноз.


Образование

Дальневосточный государственный медицинский университет, педиатрический факультет, специальность «Педиатрия».

Клиническая ординатура СО ХФ ДЦПФД НИИ Охраны материнства и детства по специальности «Педиатрия».

Аспирантура СО ХФ ДЦПФД НИИ Охраны материнства и детства по специальности «Педиатрия».

Первичная специализация по специальности «Генетика» РМАПО г. Москва 2001г.

Регулярное повышение квалификации:

• по специальности «Генетика»: 2007, 2012 - РМАПО г. Москва, 2017, 2020, 2021 - КГБОУ ДПО «Институт повышения квалификации специалистов здравоохранения» МЗ Хабаровского края, 2023 – ООО «Геномед» г. Москва
• по специальности «Педиатрия»: 2003, 2010, 2013, 2020 - ГБОУ ВО ДВГМУ, КГБОУ ДПО «Институт повышения квалификации специалистов здравоохранения» МЗ Хабаровского края.

Опыт работы

С 2001 по 2012 - на должности врача-генетика, педиатра ХФ ГБНУ ДНЦ ФПД - НИИ охраны материнства и детства.

С 2011 г на должности врача-генетика МЦ «Домашний доктор».

Регулярно участвует с докладами на многопрофильных научно-практических конференциях, в том числе по вопросам медицинской генетики. Осуществляет преподавание современных аспектов диагностики, профилактики и лечения наследственных заболеваний в педиатрии для студентов старших курсов педиатрического факультета, врачей, проводит встречи для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских медицинских журналах.

Область профессиональных интересов – диагностика наследственных заболеваний в педиатрии, детской неврологии, детской эндокринологии. Профилактика наследственных заболеваний. Генетические причины бесплодия в паре, применение ВРТ.


Лечение и диагностика

• Планирование беременности
• Репродуктивная генетика
• Расшифровка генетических исследований
• Бесплодие
• Лечение бесплодия

О враче

Осуществляет медико-генетическое консультирование детей и взрослых с подозрением на наследственную патологию, выбор оптимальных методов диагностики; прием супружеских пар при планировании беременности, бесплодии, невынашивании беременности; консультирование по вопросам пренатальной диагностики (инвазивной и неинвазивной); интерпретирует результаты молекулярно-генетических исследований.


Образование

В 2020 году с отличием окончила Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, лечебный факультет (специальность «Лечебное дело»).

В 2022 году окончила клиническую ординатуру ФГБНУ « Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» по специальности «Генетика».

Регулярно принимает участие в научно-практических конференциях, таких как, «Орфанетика», «NGS в медицинской генетике» и других посвященных генетике человека, образовательных школах «Мнения экспертов РОМГ».


Лечение и диагностика

• Планирование беременности
• Репродуктивная генетика
• Расшифровка генетических исследований
• Пренатальная диагностика
• Наследственные заболевания
• Интерпретация результатов ДНК-диагностики

О враче

Прием детей и взрослых. Консультирование пациентов по вопросам клинической и лабораторной диагностики наследственных заболеваний (моногенных заболеваний и хромосомных патологий); ведение семей с наследственной патологией для определения риска рождения потомства с наследственными заболеваниями, назначение соответствующей ДНК-диагностики; определение риска передачи наследственных заболеваний для пар, планирующих беременность; прием беременных по вопросам пренатальной диагностики (инвазивной и неинвазивной), с целью предупреждения рождения детей с наследственной патологией; консультирование по вопросам преимплантационной генетической диагностики.


Образование

Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова, факультет «Лечебное дело», 2017 г.

ФГБНУ МГНЦ, ординатура по специальности "Генетика", 2022 г.


Опыт работы

С марта 2022 года: врач-консультант в медико-генетическом центре "Геномед"

С января 2023 года: врач-генетик в медико-генетическом центре "Геномед"


Лечение и диагностика

• Врожденные патологии
• Наследственные патологии
• Медико-генетическое консультирование
• Интерпретация результатов ДНК-диагностики
• Пренатальная диагностика
• Врожденные пороки развития

О враче

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.


Образование

Является выпускницей медико-биологического факультета Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И. Пирогова 2015 года, защитила дипломную работу на тему «Клинико- морфологическая корреляция витальных показателей состояния организма и морфофункциональных характеристик мононуклеаров крови при тяжелых отравлениях». Окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре молекулярной и клеточной генетики вышеупомянутого университета.

Принимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.


Лечение и диагностика

• Врожденные патологии
• Наследственные патологии
• Медико-генетическое консультирование
• Интерпретация результатов ДНК-диагностики
• Пренатальная диагностика
• Врожденные пороки развития

О враче

Основные направления деятельности:

• Медико-генетическое консультирование детей и взрослых по вопросам установления наследственных причин нарушения слуха у детей и взрослых.
• Генетические формы двусторонней сенсоневральной тугоухости различной степени тяжести у детей и взрослых.
• Генетические формы заболевания спектра аудиторных нейропатий.v
• Синдромы с нарушением слуха.
• Консультирование по вопросам профилактики наследственных заболеваний в семье.

Образование

В 1991г. с отличием закончила лечебный факультет Ярославского государственного медицинского института.


Повышение квалификации

1-й Санкт-Петербургский медицинский институт им. акад. И. П. Павлова, ординатура по клинической лабораторной диагностике, 1991-1993;

Санкт-Петербургская педиатрическая академия, специализация по ДНК-диагностике, 1993;

ГОУ ДПО «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», специализация по медицинской генетике, 1994 и 1997;

ГОУ ДПО «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», специализация по оториноларингологии, 1999 г.

ГБОУ ДПО "РМАНПО" М3 РФ", профессиональная переподготовка по специальности Генетика, 2008 г,

ГБОУ ДПО "РМАНПО М3 РФ", цикл повышения квалификации по специальности Генетика (144 ч) в 2014, 2019, 2024 гг.;

ГБОУ ДПО "РМАНПО М3 РФ", профессиональная переподготовка по специальности Сурдология-оториноларингология, 2009 г.

ГБОУ ДПО "РМАНПО М3 РФ", цикл повышения квалификации по специальности Сурдология-оториноларингология (144 ч) в 2015, 2020, 2024 гг.


Опыт работы

Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи, научный сотрудник лаборатории генетики, с 1994 по 2002 гг

НИИ гриппа РАМН, ст. научный сотрудник клинико-экспериментального отдела, с 2002 по 2008 гг.

ФГБУ «РНКЦ аудиологии и слухопротезирования ФМБА России», руководитель отдела эпидемиологии и генетики нарушений слуха, с 2009 по 2022 гг.

ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, профессор кафедры сурдологии, с 2011 г. по настоящее время.

МГЦ «Геномед», врач-генетик, с 2019 г по настоящее время.

ГБУЗ «НИКИО им. Л.И. Свержевского ДЗМ», ведущий научный сотрудник, с 2024 г. по настоящее время.

ФГБУ «Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи» Минздрава России, ведущий научный сотрудник, с 2024 г. по настоящее время.


Лечение и диагностика

• Тугоухость
• Интерпретация результатов ДНК-диагностики
• Планирование беременности
• Наследственные заболевания

О враче

Специализация Ольги Борисовны - диагностика генетических заболеваний:

• Хромосомные заболевания
• Моногенные синдромы
• Наследственные заболевания обмена веществ

Во время и при планировании беременности Ольга Борисовна консультирует будущих родителей на предмет генетических отклонений: оценивает результаты скринингов, анализов и УЗИ. Поможет обнаружить причины невынашивания беременности, задержек в развитии и наследственные патологии.


Образование

Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова, диплом с отличием (1991)


Повышение квалификации

РМАПО, сертификационные циклы (2003,2008,2013,2018,2023 гг.), Клиническая и лабораторная генетика, Генетика.

Институт лабораторной медицины, 2017 г., Инновационные генетические технологии: применение в клинической практике.


Опыт работы

ЦПС и Р2, г. Москва, улица Шаболовская 57, 1995-2002 гг.

НЦЗД РАМН, г. Москва, Ломоносовский проспект 2/62, 1999 -2012 г.

ГБУЗ «НПЦ ДП ДЗМ», г. Москва, Мичуринский проспект, 74, 2005-2019 гг.

ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» МЗ РФ, г. Москва, Ломоносовский проспект 2, стр.1, 2020-наст. время


Лечение и диагностика

• Наследственные заболевания
• Наследственные патологии
• Врожденные патологии
• Врожденные заболевания
• Беременность высокого риска
• Беременность
• Невынашивание беременности

О враче

Специализация: синдромальная генетическая патология, болезни геномного импринтинга, задержка развития и расстройства аутистического спектра генетической этиологии, планирование беременности.


Образование

В 2018 году с отличием окончила медицинский факультет им. Т. З. Биктимирова Ульяновского Государственного Университета по специальности «Лечебное дело».

В 2020 году с отличием окончила ординатуру в Российском Научно-Исследовательском Медицинском Университете им. Н. И. Пирогова по специальности «Генетика».

Аспирант кафедры общей и медицинской генетики Российского Научно-Исследовательского Медицинского Университета им. Н. И. Пирогова, с 2020 г. по настоящее время.

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по темам «Генетика», «Медицинская генетика».


Опыт работы

Медико-генетическая консультация ГУЗ УОДКБ, медицинская сестра, с 2016-2018 гг.

МЦ Геномед, врач-консультант, врач-генетик, с 2018 г. по настоящее время.

Медико-генетическая консультация ГУЗ УОДКБ, врач-генетик, с 2021-2022 гг

Лаборатория эпигенетики ожирения и диабета ФГБНУ МГНЦ, младший научный сотрудник, с 2021 г. по настоящее время.

Кафедра общей и медицинской генетики РНИМУ им. Н. И. Пирогова, ассистент, с 2021 г. по настоящее время.

Медико-генетическое отделение Морозовской ДГКБ ДЗМ, врач-генетик, с 2023 г. по настоящее время.


Лечение и диагностика

• Медико-генетическое консультирование
• Наследственные заболевания
• Планирование беременности
• Пренатальная диагностика
• Расшифровка генетических исследований

О враче

Регулярно принимает участие в научно-практических конференциях, таких как, "Генетика XXI века", “NGS в медицинской генетике” и других посвященных генетике человека.

Основные направления медико-генетического консультирования: консультирование пациентов по вопросам клинической и лабораторной диагностики наследственных заболеваний (моногенных заболеваний и хромосомных патологий); интерпретация результатов молекулярно-генетических исследований; ведение семей с наследственной патологией для определения риска рождения потомства с наследственными заболеваниями, назначение соответствующей ДНК-диагностики; определение риска передачи наследственных заболеваний для пар, планирующих беременность; прием беременных по вопросам пренатальной диагностики (инвазивной и неинвазивной), с целью предупреждения рождения детей с наследственной патологией; консультирование по вопросам преимплантационной генетической диагностики.


Образование

Является выпускницей Волгоградского государственного медицинского университета Министерства здравоохранения Российской Федерации по специальности «Лечебное дело». окончила в 2017 году

Окончила клиническую ординатуру ФГБНУ « Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» по специальности «Генетика».


Лечение и диагностика

• Интерпретация результатов ДНК-диагностики
• Медико-генетическое консультирование
• Наследственные заболевания
• Планирование беременности
• Пренатальная диагностика

О враче

Регулярно участвует в российских и международных научно-практических конференциях по Генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов (взрослые, дети) и их семей с предполагаемой или установленной наследственной или врожденной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также, при уже наступившей беременности, по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.


Образование

В 2012 году с отличием окончила Медицинский Институт Сургутского Государственного Университета по специальности “Лечебное дело”.

В 2013 году с отличием окончила интернатуру по специальности “Генетика” в Сибирском Государственном Медицинском Университете, г. Томск.

В 2015 году проходила стажировку в Институте медицинской генетики и генетики человека университетской клиники Шарите в Берлине, Германия (Institute of Medical Genetics and Human Genetics of the Charité Berlin, Germany).


Опыт работы

С 2021 года работает в МГЦ “Геномед”, является специалистом по интерпретации данных NGS-секвенирования.


Лечение и диагностика

• NGS-секвенирование
• Интерпретация результатов ДНК-диагностики
• Наследственные патологии
• Врожденные патологии
• Консультирование
• Пренатальная диагностика

О враче

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.


Образование

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

• Бесплодие и невынашивание беременности
• Планирование беременности
• Беременность высокого риска
• Генетическая тромбофилия
• Вопросы пренатальной диагностики
• Наследственная патология в семье

Регулярно участвует в научных конференциях и симпозиумах.

Является автором ряда статей и методических рекомендаций.


Опыт работы

Работает в МЦ «Геномед» с 2015 года

Помимо консультирования пациентов, занимается научной и преподавательской деятельностью – работает в должности доцента на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации УГМУ.


Лечение и диагностика

• Бесплодие
• Невынашивание беременности
• Планирование беременности
• Беременность высокого риска
• Генетическая тромбофилия
• Пренатальная диагностика
• Наследственные патологии

О враче

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.


Образование

Лечебный факультет Казанского государственного медицинского института 1976г


Опыт работы

После окончания медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.


Лечение и диагностика

• Метаболические болезни у детей
• Дородовая диагностика

О враче

Основные направления деятельности врача:

• Консультирование пациентов с предположительно наследственной или врожденной патологией (моногенные, хромосомные синдромы).
• Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний
• Интерпретация результатов цитогенетических и молекулярно-генетических исследований

Образование

Окончил Рязанский государственный медицинский университет им. академика И.П.Павлова в 2014. Квалификация - врач, специальность: лечебное дело.

В 2015 году окончил интернатуру в Первом Московском государственном медицинском университете им. И.М.Сеченова по специальности “Генетика”.

В 2020 году прошел повышение квалификации по специальности “Генетика” в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования МЗ РФ.

О враче

Регулярно принимает участие в научно-практических конференциях, посвященных медицинской генетике: Всероссийский научно-практический конгресс с международным участием «Орфанные болезни», «Орфанетика» , «Орфаника», конференции РОМГ (Российского общества медицинских генетиков), «NGS в медицинской генетике».

Проводит медико-генетическое консультирование:

• При планировании беременности.
• Беременных по вопросам пренатальной диагностики.
• Семей/пациентов с подозрением на наследственные заболевания.

Дает рекомендации по выбору молекулярно-генетических исследований, интерпретирует полученные результаты.


Образование

С отличием окончила Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, лечебный факультет (специальность «Лечебное дело») в 2020 году.

В 2022 году завершила с отличием ординатуру в ФГБНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика».


Лечение и диагностика

• Планирование беременности
• Пренатальная диагностика
• Наследственные заболевания

О враче

Основные направления деятельности:

• Медико-генетическое консультирование при планировании семьи с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией. Определение риска передачи наследственных заболеваний для пар, планирующих беременность. Консультация беременных по вопросам пренатальной диагностики.
• Консультирование пациентов с предположительно наследственной или врожденной патологией(моногенные, хромосомные синдромы).
• Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов ДНК-диагностики.

Образование

Является выпускницей Медицинской академии имени С.И. Георгиевского, КФУ, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело») - окончила в 2020 году.

Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика».


Лечение и диагностика

• Медико-генетическое консультирование
• Врожденные патологии
• Наследственные заболевания
• Планирование беременности
• Пренатальная диагностика
• Интерпретация результатов ДНК-диагностики

О враче

Главный генетик республики Татарстан. Ассистент кафедры КГМУ

Количество научных публикаций: более 25

Участие в конференциях: 12 Российская конференция с международным участием «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском федеральном округе»; Организация обучающих семинаров для врачей по диагностике наследственных заболеваний и дородовой диагностики в РТ.

Член общества медицинских генетиков России, Ассоциации специалистов медицины плода (АСМП), Эксперта Совета «АСМП».

Стаж работы по специальности 26 лет.

О враче

Основные направления медико-генетического консультирования: консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики (инвазивной и неинвазивной) с целью определения риска рождения детей с наследственной патологией; консультирование семей, в которых родился ребенок с предположительно наследственной патологией и/или пороками развития; консультирование детей с задержкой психоречевого и/или физического развития, врожденными пороками развития; выбор оптимальных методов диагностики.


Образование

Окончила педиатрический факультет Новосибирского государственного медицинского института в 1985 г. Обучалась в клинической ординатуре при Институте клинической и экспериментальной медицины СО АМН в 1987 г.

В 2004 году защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.

Регулярное повышение квалификации: по специальности «Генетика»: в ФБГОУ ВО «Сибирский государственный университет» по программе «Генетика», сертификационные циклы (2005, 2010, 2015,2020 гг.).

Сертификат по специальности «Генетика» после повышения квалификации в ФБГОУ ВО «Сибирский государственный университет» в 2020 г, срок действия до 30.10.2025г. Присвоена высшая квалификационная категория по специальности «Генетика» в 2021 г.


Опыт работы

Работала врачом-генетиком медико-генетического отдела Муниципальной городской клинической больницы №1 г Новосибирска, Областного диагностического центра с 1987 по 1999 г. С 1999г работала врачом-генетиком в медико-генетической консультации ГБУЗ «Центр планирования семьи и репродукции», до февраля 2024 г работала врачом-генетиком в ГБУЗ «Клинический центр охраны здоровья семьи и репродукции». С 2024 г по настоящее время врач-генетик в консультативно-диагностическом отделении медицинского центра «Авиценна».


Лечение и диагностика

• Медико-генетическое консультирование
• Врожденные пороки развития
• Наследственные заболевания
• Пренатальная диагностика
• Консультирование беременных

О враче
Длительность первичной консультации 1,5 часа. Повторной консультацией считается любая консультация в течение года (365 дней) при предоставлении предыдущего заключения с печатью и подписью врача, в независимости от формы консультации (очная/онлайн), длительность повторной консультации 1 час.

Образование
В 2012 году обучался по международной программе Oriental medicine в университете Daegu Haanu в Южной Корее.
В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.
C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».
В 2015 году прошел обучение в Италии в школе 2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015.
В 2015 году – повышение квалификации – «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.
В 2016 году – повышение квалификации – «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.
В 2016 году прошел обучение в Италии в школе San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016.
В 2016 году – повышение квалификации «Инновационные генетические технологии для врачей», Институт лабораторной медицины.
В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ.
В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.
Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий».

Опыт работы
С 2012 года – участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, руководитель проекта – Игорь Угаров)
С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
С 2016 года – руководитель неврологического направления лаборатории «Геномед».
Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Научные публикации

• Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
• Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
• Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий". Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
• Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
• Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
• Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
• Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
• Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
• Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
• Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
• Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
• Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
• Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
• Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

О враче

Врач-невролог высшей категории, нейрогенетик, д.м.н.

Шаркова Инна Валентиновна - врач-невролог со знанием наследственной патологии нервной системы консультирует пациентов любой возрастной категории с периода новорожденности. Специалист, имеющий большой опыт работы, который поможет разобраться как в причинах возникновения, так и подобрать, по возможности, оптимальное лечение или поддерживающую терапию даже для заболеваний, возникших по причине генетических нарушений.

Прогрессирующие мышечные дистрофии поясно-конечностные, скапулоперонеальные, окулофарингеальные и др., врожденные мышечные дистрофии и миопатии, миопатические синдромы различного генеза, наследственные нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тусс и др.), миотонии. митохондриальные заболевания, хромосомные перестройки или даже просто Вас или Вашего близкого беспокоит Головная боль, Головокружения, Шум в ушах, Обмороки, Повышенная возбудимость или повышенная сонливость, Нарушение засыпания и сна, Снохождения, Заикания, Тики, Энурез, Энкопрез, Повышенная утомляемость, Плохая переносимость транспорта, Носовые кровотечения, Снижение концентрации внимания, Неусидчивость, Трудности обучения в школе, Нарушения поведения с том числе с аутистикоподобными чертами поведения, Боли в шее, спине, нижних конечностях, Задержка темпов моторного и речевого развития, Снижение зрения, слуха, Нарушения походки, Нарушение равновесия, Быструю утомляемость от физической или умственной нагрузки

Шаркова Инна Валентиновна, является одним из авторов и обладателем патента на изобретение «Способ лечения нестабильности шейного отдела позвоночника» и одним из авторов благотворительной программы «Здоровый позвоночник — Здоровая нация», действовавшей в течение 4 лет на базе АНО «Гута-Клиник». Принимала активное участие при внедрение методики допплерографического исследования сосудов головного мозга при проведении нейросонографии детям первого года жизни. Имеет специализацию по функциональной диагностике (электроэнцефалография, электронейромиография). Имеет более 50 печатных научных статей в соавторстве. Является автором научно-популярных статей в журналах «9 месяцев», «Аптечное дело», «Мама, Папа, Я» по проблемам бессонницы и остеохондроза позвоночника, о режиме дня, гимнастике, закаливанию для детей первого года жизни, взаимосвязи физического здоровья и проблем обучения в школе.


Образование

Шаркова Инна Валентиновна, врач-невролог, кандидат медицинских наук по специальностям неврология и генетика. После окончания 2 МОЛГМИ им. Н.И.Пирогова в 1990г. по специальности педиатрия и успешного завершения интернатуры по детской неврологии на базе Морозовской больницы работала в должности врача невролога в отделении медицинской генетики Республиканской Детской Клинической больницы, консультативной поликлинике Детской Клинической больницы №38, Российском Реабилитационном центре «Детство», АНО "Гута-Клиник". В конце 2004 года защитила кандидатскую диссертацию под руководством проф. Е.Л. Дадали и проф. А.В. Полякова по специальностям неврология и генетика.


Опыт работы

Общий стаж работы 25 лет. В настоящее время является научным сотрудником научно-консультативного отделения медико-генетического научного центра РАМН и ведет неврологический прием в психологическом центре. Шаркова Инна Валентиновна - специалист, широко внедряющий в практику новейшие методы диагностики, лечения и реабилитации наследственных заболеваний нервной системы, включающих нервно-мышечные заболевания и хромосомные перестройки.


Лечение и диагностика

• Наследственные заболевания нервной системы
• Мышечные дистрофии

О враче

Кандидат медицинских наук, врач-невролог высшей квалификационной категории


Образование

В 1985 году окончила 2-ой Московский государственный медицинский институт имени Н.И. Пирогова, педиатрический факультет.

В 1993 году закончила ординатуру в Московском областном научном клиническом институте имени М. Владимирского по специальности неврология.


Опыт работы

С 1998 года занимается проблемами диагностики и лечения наследственных нервно-мышечных заболеваний.

С 2004 года является членом международного нервно-мышечного сообщества TREAT-NMD, с 2008 года - членом Всемирного сообщества специалистов нервно-мышечных заболеваний (World Muscle Society)

Основные направления деятельности – диагностика наследственных нервно-мышечных заболеваний (миодистрофия Дюшенна-Беккера, поясно-конечностные формы миодистрофий, врожденные миопатии, врожденные миодистрофии, спинальные мышечные атрофии, наследственные мото-сенсорные полиневропатии), а также реабилитация пациентов с нервно-мышечными заболеваниями.


Лечение и диагностика

• Нервно-мышечные заболевания

О враче

Специализация:

• Диагностика и лечение врождённых и приобретённых двигательных нарушений у детей и взрослых (детский церебральный паралич, дистонии, атаксии, гиперкинезы),
• Эпилепсия
• Мышечная дистрофия Дюшенна, СМА, нарушение окисления жирных кислот, ферментопатии
• Орфанные заболевания
• Нарушения и возрастные особенности психического и речевого развития у детей,
• Дифференциальная диагностика и лечение эпилептических и неэпилептических приступов,
• Синдром мышечного гипотонуса у детей первого года жизни
• Расстройства аутистического спектра при генетических синдромах и на резидуально-органическом фоне,
• Пограничные состояния, тики, неврозы
• Катамнестическое наблюдение детей с последствиями перинатальной патологии ЦНС,
• Медицинская реабилитация при неврологических заболеваниях.

Научная деятельность:

В 2001 году защитила кандидатскую диссертацию на тему «Диагностическая и прогностическая значимость показателей эндогенной интоксикации при клещевом энцефалите», Новосибирск, 2001 г. (14.00.13 – нервные болезни).

Всего опубликовано более 90 научных работ (по неврологии, эпилептологии, психиатрии и психологии). В том числе статей в рецензируемых журналах – 20, из них в журналах, рецензируемых ВАК – 12 научных статей. Является соавтором 4 патентов на изобретения. Разработано в соавторстве 7 методических рекомендаций.

Основные темы публикаций: диагностика и лечение пароксизмальных состояний и эпилепсии, двигательные нарушения, возрастные особенности психического и речевого развития, причины развития детского церебрального паралича, медицинская реабилитация неврологических заболеваний.

Основные научные интересы: возрастная нейрофизиология головного мозга при детском церебральном параличе и других двигательных нарушениях, патоморфология при перинатальных поражениях головного мозга, гистологических изменения в плаценте у матерей, родивших детей с детским церебральным параличом.


Образование

Диплом о высшем образовании по специальности «Педиатрия», Кемеровский государственный медицинский институт, 1994 г.

Ординатура по специальности «Нервные болезни», Кемеровский государственный медицинский институт, 1996 г.

Эпилептология, Повышение квалификации, ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, 2017 г.

Неврология, Повышение квалификации, ГБУЗ «НПЦ детской психо-неврологии ДЗМ», 2017 г.

Неврология, Повышение квалификации, ФГБОУ ДПО «РМАНПО» МЗ РФ, 2021 г.


Опыт работы

ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, доцент кафедры неврологии детского возраста, с 2019 г. по настоящее время

Многопрофильная клиника "Геномед", врач-невролог, с 2019 г. по настоящее время

ГБУЗ "Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого Департамента здравоохранения Москвы", 2018-2019 г.

ГБУЗ "Научно-практический центр детской психоневрологии Департамента здравоохранения города Москвы", 2013-2018 г.


Лечение и диагностика

• Двигательных нарушения у детей
• Эпилепсия
• Расстройства аутистического спектра
• Пограничные состояния

О враче

С 2014г профессиональное членство в «Обществе нервно-мышечных заболеваний»

С 2014-2018гг - Со-исследователь в международных клинических исследованиях (действующий сертификат Надлежащая клиническая практика (GCP): Спинальная мышечная дистрофия 1 и 2 типа/Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Аутоиммунная миастения

2013 – 2018гг - докладчик на ежегодной Весенней международной школе миологии, Санкт-Петербург/Москва;

Докладчик на международных конференциях: Москва, Рига, Санкт-Петербург.

2016г – участник международного конгресса по миологии (Myology 2016), Лион, Франция

С 2016г профессиональное членство в обществе TREAT-NMD нейромышечная патология

Основное направление деятельности – нервно-мышечные заболевания:

• первично-мышечные заболевания (миопатии)
• болезни нервно-мышечного синапса (миастения, миастенические синдромы)
• болезни моторного нейрона (спинальная мышечная атрофия, боковой амиотрофический склероз)
• заболевания периферических нервов и сплетений (полиневропатии, мононевропатии, плексопатии)

Образование

2011 - 2013гг - клиническая ординатура на кафедре неврологии Санкт-Петербургского Государственного медицинского университета им. акад. И. П. Павлова

2015г – обучение на 18ой Летней школе миологии, Институт миологии, Hôpital de la Salpêtrière, Париж, Франция


Опыт работы

2014-2017гг - врач-невролог отделения «Нервно-мышечных заболеваний» СПб ГБУЗ ГМПБ№2, Санкт-Петербург

С 2018г - Младший научный сотрудник отделения психоневрологии, «Детского нервно- мышечного центра» ФГБОУ ВО им. Н.И. Пирогова МЗ России НИКИ Педиатрии им. акад. Ю.Е. Вельтищева, Москва


Лечение и диагностика

• Нервно-мышечные заболевания

О враче

Участник многочисленных международных и российских конференций по неврологии, эпилепсии, нейрохирургии

НАУЧНЫЕ ИНТЕРЕСЫ

• Стратегия и тактика лечения эпилепсии
• Предхирургическая диагностика и хирургическое лечение фармакорезистентной эпилепсии
• Дифференциальная диагностика эпилептических и неэпилептических приступов
• Нейроонкология

Образование

• 2016 г. – окончила с отличием Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И.Евдокимова
• 2016-2018 гг. – клиническая ординатура по специальности "неврология" в ФГБНУ “Научный центр неврологии”
• 2018 г. – аспирантура в Московском Государственном Университете им. М.В. Ломоносова, факультет фундаментальной медицины. Тема диссертации: "Оценка эффективности лечения пациентов с генетической (идиопатической) генерализованной эпилепсией (проспективное клинико-электрофизиологическое исследование)"
• 2016 г. – школа по геномному секвенированию NGS-2016, Москва
• 2016 г. – повышение квалификации "Видео-ЭЭГ мониторинг при эпилепсии. Принципы анализа и правила написания заключения", Москва
• 2018 г. – повышение квалификации "Инновации в диагностике и лечении эпилепсии", Москва
• 2019 г. – школа "Современные возможности повышения частоты ремиссии при лечении эпилепсии", Москва
• 2019 г. – участник “33rd International Epilepsy Congress”, Bangkok, Thailand
• 2019 г. – участник Training course “Neuroimaging in Epilepsy – what the clinician should know”, ILAE, Bangkok, Thailand (Andrea Bernasconi, Paolo Federico)
• 2019, 2020 гг. – школы по интерпретации генетических исследований (“Геномед”, Москва)

Лечение и диагностика

• Нейроонкология
• Эпилепсия

О враче

Основные направления деятельности: нейрогенетика, интерпретация данных генетических исследований, нервно-мышечные заболевания, спинальная мышечная атрофия, орфанные заболевания, врожденные пороки развития, эпилепсия, гидроцефалия, ДЦП, наследственные болезни обмена веществ.


Образование

В 2018 г. окончила педиатрический факультет Ростовского Государственного Медицинского Университета.

С 2018-2020 гг. - ординатура по специальности "Неврология" на базе РостГМУ.

2019 г. обучалась в НМИЦ нейрохирургии им. академика Н.Н. Бурденко г.Москва.

В 2019 г. - участие в Школе спинальной мышечной атрофии(СМА), г. Краснодар.

В 2019 г. - обучение в Медико-генетическом научном центре г.Москва.

В 2019г. - курсы по интерпретации данных генетических исследований, Геномед, г. Москва.

В 2020 г. - участие в симпозиуме «Спинраза: Раскрывая потенциал пациентов», г.Москва.

С 2020 г. - детский невролог в МБУЗ "Детская городская больница No1" г.Ростова-на-Дону.

С 2016-2018 гг. - ведение регистра пациентов с Болезнью Гентингтона на базе кафедры Неврологии и нейрохирургии РостГМУ под руководством Фоминой-Чертоусовой Н.А.

2016-2018 гг. – опубликовано 8 научных работ под руководством Фоминой-Чертоусовой Н.А.

В 2017 г. – участие в III Международном Конгрессе Европейской Академии Неврологии (EAN), Нидерланды.

В 2018 г. - участие в VIII Балтийском Конгрессе по детской неврологии с докладом «Алгоритм дифференциальной диагностики синдрома Жиля де ла Туретта и PANS синдромов в дебюте» под руководством Фоминой-Чертоусовой Н.А., Санкт-Петербург.


Опыт работы

С 2019 г. работает ассистентом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга КДЦ «Здоровое Детство».


Лечение и диагностика

• Нейрогенетика
• Интерпретация данных генетических исследований
• Нервно-мышечные заболевания
• Спинальная мышечная атрофия
• Орфанные заболевания

О враче

Основные направления научно-практической работы: эпилептология, генетические болезни (туберозный склероз и другие факоматозы).

Стаж врачебной, научной и педагогической работы – более 40 лет.


Образование
Первичное образование: лечебный факультет Московского медицинского стоматологического института им. Н.А.Семашко.

Ординатура: по неврологии на кафедре нервных болезней педиатрического факультета 2 МОЛГМИ им. Н.И.Пирогова.


Опыт работы

Профессиональная деятельность:

• Врач НИИ общей и судебной психиатрии им. В.П.Сербского.
• Научный сотрудник лаборатории медицинской генетики при кафедре нервных болезней педиатрического факультета 2 МОЛГМИ им. Н.И.Пирогова.
• Ассистентом кафедры медицинской генетики Московского медицинского стоматологического института им. Н.А.Семашко.
• С 1994 г. работает в отделе психоневрологии и эпилептологии НИКИ педиатрии.
• Кандидатская диссертация посвящена проблемам диагностики и лечения туберозного склероза.
• Автор более 100 печатных работ, в том числе зарубежных. Редактор и соавтор монографий «Туберозный склероз», «Туберозный склероз. Диагностика и лечение».
• Лектор и участник российских и международных симпозиумов, конференций, конгрессов и съездов, участник международных исследований в сотрудничестве с ведущими зарубежными клиниками по различным аспектам эпилепсии и туберозного склероза.

Лечение и диагностика

• Эпилептология
• Генетические болезни

О враче

Область интересов: неврология, эпилептология


Образование

Первичное образование: с отличием окончила Кемеровскую Медицинскую Академию по специальности «педиатрия».

Интернатура: по детской реанимации на базе Республиканской клинической больницы г. Назрань.

Ординатура: по педиатрии со специализацией по неврологии на базе Московской НИИ педиатрии и детской хирургии.


Опыт работы

Профессиональная деятельность:

Врач-реаниматолог в отделении реанимации Республиканской клинической больницы г. Назрань.

Врач-невролог в отделении патологии новорожденных Республиканской клинической больницы г. Назрань.

2000г - сертификационные циклы РМАПО по специальности детская анестезиология и реанимация, наследственные болезни и медико-генетическая помощь населению.

С 2001г невролог в отделе психоневрологии и детской эпилептологии НИКИ педиатрии имени Вельтищева, врач ВЭЭГМ.

2005г присуждена ученая степень кандидата медицинских наук (КТ № 166284), диссертационная работа на тему «Клинико-ЭЭГ факторы прогноза парциальных эпилепсий у детей» в отделе психоневрологии и эпилептологии МНИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий.

2015г- Балтийская школа по эпилептологии (9th Baltic Sea Summer School on Epilepsy-BSSSE9). Sigulda, Latvia, August 2-7, 2015

2019г- Международная школа по детской неврологии (Тбилиси. 2-3октября 2019г).

Лектор и участник российских и международных симпозиумов, конференций, конгрессов и съездов. Автор и соавтор более 10 печатных работ.


Лечение и диагностика

• Неврология
• Эпилептология

О враче

Основные направления научно-практической работы: детская неврология и эпилептология, в частности — диагностика и лечение различных форм эпилепсии, в том числе при генетических заболеваниях (туберозном склерозе, синдроме Ретта, синдроме Ангельмана, синдроме Лоу и т.д.)

Принимает активное участие в организации конференций отдела и института, выступает на российских и международных конференциях с докладами по изучаемой проблеме, ведет консультативную работу в следующих отделениях: детской кардиологии и аритмологии, КИА, клинической генетики, нефрологии, ОРВ, а так же проводит амбулаторный прием и консультирует пациентов в других подразделениях НИКИ Педиатрии им. Вельтищева.


Образование

Первичное образование: Московский медицинский стоматологический институт им. Н.А. Семашко по специальности «лечебное дело», 1999.

Ординатура: по неврологии в клинической ординатуре Московского научно-исследовательского института МЗ и социальной защиты РФ.

Кандидатская диссертация по теме «Характеристика митохондриальных нарушений и возможности их медикаментозной коррекции при туберозном склерозе у детей».


Лечение и диагностика

• Детская неврология
• Эпилептология
• Эпилепсия

О враче

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых, двигательные расстройства, факоматозы.

Научные публикации

• Григорьева А.В., Дорофеева М.Ю., Перминов В.С., Белоусова Е.Д. Альманах клинической медицины. 2020. Т. 48. № 1. С. 1-6. Ретроспективный анализ эффективности и переносимости лечения эверолимусом фармакорезистентной эпилепсии, ассоциированной с туберозным склерозом
• Григорьева А.В., Дорофеева М.Ю., Горчханова З.К., Белоусова Е.Д. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2018. Т. 63. № 4. С. 232. Превентивная терапия эпилепсия при туберозном склерозе
• Григорьева А.В. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2018. Т. 63. № 4. С. 291-296. Эффективность антиэпилептических препаратов в лечении эпилепсии, ассоциированной с туберозным склерозом
• Григорьева А.В., Дорофеева М.Ю., Перминов В.С., Белоусова Е.Д. Русский журнал детской неврологии. 2018. Т. 13. № 3. С. 36-44. Анализ эффективности антиэпилептических препаратов в лечении инфантильных спазмов и фокальной эпилепсии, ассоциированной с туберозным склерозом
• Григорьева А.В., Дорофеева М.Ю., Горчханова З.К., Перминов В.С., Белоусова Е.Д.Русский журнал детской неврологии. 2017. Т. 12. № 2. С. 34-39. Превентивная терапия эпилепсии при туберозном склерозе
• Кириллова В.П., Капустин А.В., Дубровская Т.В., Мастеркова Т.Т., Григорьева А.В. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2019. Т. 64. № 4. С. 319-320. Возможности физиотерапии у детей с нарушениями акта глотания и избыточного слюнотечения
• Кириллова В.П., Григорьева А.В., Капустин А.В., Охапкина Т.Г., Дубровская Т.В., Осипова Э.К., Мастеркова Т.Т. Детская и подростковая реабилитация. 2019. № 4 (40). С. 33. Дифференцированный подход к лечению сиалореи у больных с детским церебральным параличом

Образование

1. В 2015 году окончила педиатрический факультет Приволжского исследовательского медицинского университета, ранее — «Нижегородская государственная медицинская академия (НижГМА)».
2. C 2016 г. обучалась в клинической интернатуре по специальности «Неврология», РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
3. В 2017 г. прошла обучение «Экспертиза временной нетрудоспособности и управления качеством в здравоохранении».
4. В 2017 г. обучение по теме «МРТ в диагностики патологических изменений головного мозга».
5. В 2018 г. прошла обучение в Нидерландах по двигательным расстройствам «International Parkinson and Movement disorder society».
6. В 2019 г. обучение по темам: «Применение ботулинического токсина типа А при лечении спастических форм ДЦП»; «Применение ботулинического токсина типа А при хронических мигренях»; «Применение ботулинического токсина типа А при цервикальных дистониях у взрослых».
7. В 2019 г. прошла очный курс «Практикум по ЭЭГ- видеомониторингу».
8. В 2021 г. прошла обучение по теме «Применение Ботулинического токсина типа А» на этапах реабилитации детей с выраженной сиалореей.
9. Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Эпилепсия при туберозном склерозе».

Опыт работы

1. С 2016 года работает неврологом отделения психоневрологии и эпилептоллогии, младшим научным сотрудником в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
2. В 2016 — 2017 гг. работала в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева, г. Москва, врач-невролог.
3. В настоящее время проводит научные исследования в области эпилепсии, нервно мышечных заболеваний под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и ведущего научного сотрудника, руководителя Российского Детского Нервно-мышечного Центра к.м.н. Владовца Д.В.
4. Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Эпилепсия при туберозном склерозе».
5. Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых, двигательные расстройства, факоматозы.

Лечение и диагностика

• Эпилепсия
• Двигательные расстройства
• Факоматозы

Образование

Окончил лечебный факультет СамГМУ в 2015 г, в 2017 году закончил ординатуру по специальности неврология. Сдал экзамен на получение американской медицинской лицензии (USMLE step 1). Сертифицирован международной противоэпилептической лигой ILA.

В 2021 году поступил в первую в России магистратуру по специальности “Public Health Sciences” университета ИТМО. В этом же году прошел повышение квалификации по расстройству аутистического спектра от фонда “Антон тут рядом”.


Опыт работы

C 2017 работал врачом-неврологом в “ГБУЗ СО СГП№4”, с 2021 года работает врачом-неврологом клиник доказательной медицины “Лахта клиника” и “Open mind” в Санкт-Петербурге. С 2021 года консультирует студентов благотворительного фонда “Антон тут рядом”.

Основные направления деятельности: диагностика и лечение пациентов с эпилепсией, головными и лицевыми болями, тиками, СДВГ, расстройством аутистического спектра, нарушениями моторного развития.


Лечение и диагностика

• Эпилепсия
• Головные боли
• Лицевые боли
• Тики
• СДВГ
• Расстройство аутистического спектра
• Нарушения моторного развития

О враче

Специализируется на двигательных нарушениях у детей с неврологическими и нервно-мышечными заболеваниями (дцп, spina bifida, миодистрофия Дюшенна, СМА и др.).

Марина Игоревна разработает стратегию реабилитации, выберет помогающие технические средства: коляски, вертикализаторы, ортезы и другие. Разработает программу упражнений и игр для ребенка с двигательными нарушениями, поможет с организацией поз для сна и игры.


Опыт работы

• ЦЛП г. Москва
• Реабилитационный центр Апрель г. Москва
• Фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна "МойМио".

Лечение и диагностика

• Двигательных нарушения у детей

О враче

Диагностируемые патологии и заболевания:

• Бессонница (трудности засыпания, ночные пробуждения, млишкомраннее утреннее пробуждение) у взрослых и детей. У детей дополнительно сопротивление ребенка засыпанию, проблемы с дневным сном, невозможность уснуть без помощи взрослого.
• Повышенная дневная сонливость, в том числе нарколепсия.
• Трудности с выстраиванием режима сна, в том числе при сменной работе и очень позднем режиме.
• Храпом и нарушениями дыхания во сне (синдром апноэ во сне).
• Не освежающим сном.
• Интерпретацией результатов полисомнографии и других исследований сна.
• Неприятными ощущениями и странными движениями во сне, в том числе синдром «беспокойных» ног, бруксизм, снохождение и другие.

Образование

Медицинский университет: Московский государственный университет им М.В. Ломоносова, факультет фундаментальной медицины, 2009

Интернатура/Ординатура: Ординатура по неврологии. По документам Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет, по факту городская ординатура в ГКБ №12. 2011г

Курсы повышения квалификации:

• 2020г – курс повышения квалификации по специальности «Неврология» в РМАПО
• 2015г. - курс повышения квалификации по специальности «Неврология» в ФМБЦ им Бурназяна
• 2011-12гг. стажировка в лаборатории сна в Ospidale Civico, Лугано, Швейцария.
• 2008-2010гг. участник образовательной программы для молодых сомнологов, организованный European Sleep Research Society и фондом Marie Curie “Training in Sleep Medicine and Sleep Research”, включающий курс лекций и практический тренинг в лаборатории сна в Max Plank Institute of Psychiatry, Мюнхен, Германия.

Лечение и диагностика

• Бессонница
• Сонливость
• Нарушение сна

О враче

Область профессиональных интересов:

• Эпилепсия у детей и взрослых;
• Расстройства движений у детей и взрослых;
• Нарушения развития и поведения у детей (аутизм, СДВГ);
• Двигательные нарушения у детей (ДЦП, последствия травм , перинатальных поражений, недоношенности и др.);
• Неврологические осложнения у онкологических больных у детей и взрослых;
• Болевые синдромы (головные боли и боли в спине) у детей и взрослых;
• Нейрохирургическая патология (ВПШ, фиксированный спинной мозг, новообразования ГМ и СМ).

Образование

Дальневосточный Государственный Медицинский Университет, г. Хабаровск – специальность педиатрия, 2010 - 2016 г.

Ординатура по неврологии, НИИ им. В.М.Бехтерева , г. СПБ 2016 - 2018 г.


Дополнительное образование

Ультразвуковая диагностика, 2020 г.

Функциональная диагностика , 2024 г.


Повышение квалификации

Базовый курс по электроэнцефалографии Ельшиной О.Д., 2023

“Эпилептология” - необходимые знания., 2022

“Особенности назначения противосудорожных препаратов” Куликова С.Л., 2024

“Невропатология детского возраста”, 2021г

“Расстройство аутистического спектра” 2021г

“Нарушения развития и поведения у детей” 2022г

“Курс о психиатрии нарушения развития и поведения: программа помощи”, 2024

“Интерпретация результатов генетических исследований у пациентов с наследственными заболеваниями”, 2022

Онлайн-курсы от Ebmneuro

Онлайн-курсы от DocMedAcademy


Опыт работы

ГП № 107 ДПО №64, г. СПБ, 2018-2019 (поликлинический врач-невролог).

ДГМ КСЦ ВМТ, г. СПБ ,Авангардная 14 с 2019 по 2024 год.

Клинка “DocDeti” на Октябрьском поле , г. Москва с 2022 по настоящее время.

Клиника “EpiJay” на Варшавской 23 , г. СПБ с 2023 по настоящее время.


Лечение и диагностика

• Нервно-мышечные заболевания
• Эпилепсия
• Двигательные расстройства
• Двигательных нарушения у детей
• Неврология

О враче

Занимается сложными неврологическими клиническими случаями, требующие мультидисциплинарного и комплексного подхода и работы в команде.

Доктор имеет опыт управления командой специалистов (особенно в области нейрореабилитации), а так же консалтинговой помощи пациентским организациям.

Доктор является соавтором ряда информационных/лекционных материалов на You-tube и Telegram.

На данный момент преподает на кафедре неврологии с курсом нейрохирургии в медицинском институте Федерального Медико-Биофизического Центра, также является сотрудником Федерального Центра Экстрапирамидных заболеваний и психического здоровья.

Имеет ~20 научных публикаций в отечественных и зарубежных журналах.


Образование

Диплом по специальности "Лечебное дело (Лечебно-профилактическое дело)", Ташкентская медицинская академия (2017)
Ординатура по специальности "Неврология", Российский университет дружбы народов (2019)

Курсы повышения квалификации

"Образовательный курс по болезни Паркинсона", г. Ташкент, Узбекистан (2015)
"Образовательный курс по глубокой стимуляции мозга, 1 уровень", г. Берлин, Германия (2015)
"Образовательный курс по лечению продвинутой формы болезни Паркинсона", г. Берлин, Германия (2015)
"Базовая научная летняя школа по расстройствам движения", г. Сужоу, Китай (2016)
"Образовательный курс по нейродегенеративным болезням", г. Ташкент, Узбекистан (2016)
"Расстройства движения" (2018)
"Ботулинотерапия" (2019)
"Направление двигательной патологии", Медицинский центр Малазийского университета (2019)
"Неврология", Российского Университета Дружбы Народов (2019)


Лечение и диагностика

• Тики
• Двигательные расстройства
• Миоклонии
• Деменции
• Болезнь Гентингтона
• Болезнь Паркинсона

О враче

Профессиональные интересы и навыки в области сомнологии:

• бессонница (острая и хроническая);
• стресс-индуцированные расстройства;
• циркадные нарушения сна (сбитый режим сна, сменный график работы, джетлаг);
• лекарственная зависимость от снотворных;
• синдром беспокойных ног и периодических движений конечностей во сне;
• снохождение и сноговорение;
• бруксизм (скрежет зубов во сне);
• избыточная дневная сонливость;
• нарколепсия;
• хроническая дыхательная недостаточность (гипоксемия) во сне;
• психологические консультации (когнитивно/поведенческая терапия).

Работает с детьми с 1 года и взрослыми.


Образование

1. Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, педиатрический факультет, 2019 г., с отличием. Специальность – «Педиатрия». Квалификация – врач-педиатр.

2. Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, факультет подготовки кадров высшей квалификации, клиническая ординатура на базе кафедра психиатрии и медицинской психологии лечебного факультета, 2021 г., с отличием. Специальность – «Психиатрия». Квалификация – врач-психиатр.

3. ФГБУ «ЦГМА», цикл тематического усовершенствования врачей «Диагностика и лечение нарушений сна», 2021 г.

4. Московский педагогический государственный университет, дефектологический факультет, 2009 г., с отличием. Специальность — «Логопедия с доп. специальностью Специальная психология». Квалификация — логопед, специальный психолог


Дополнительное образование:

1. Базовый курс по КБТ от Европейской Психиатрической Ассоциации — апрель—май 2018 года. (EPA MOOC «Introduction to Cognitive Behavioural Therapy»)

2. Прошла курс по поведенческой терапии (преподаватель — Michael Wheaton, Barnard College, Columbia University (июль 2018 г.)

3. Обучение когнитивно-поведенческой терапии в Институте Бека (США) Курсы: — Essentials of CBT (август–сентябрь 2018 г.) — CBT for depression (март–апрель 2019 г.) — СBT for anxiety (2019 г.).

4. Участник семинара «Когнитивно-поведенческая терапии инсомнии» (АКПП, 19 – 20 июня 2020 г.), а также конференций и семинаров по нарушениям сна (в т.ч. «Бессонница и Cоvid-19» от АКБТ).


Лечение и диагностика

• Бессонница
• Сонливость
• Нарушение сна
• Стресс-индуцированные расстройства
• Циркадные нарушения сна
• Снохождение
• Гипоксемия во сне

Образование

В 2014 году окончила с отличием лечебный факультет. В 2015 году окончила клиническую интернатуру, а в 2017 году- клиническую ординатуру по специальности «Неврология» на кафедре Нервных болезней Южно-Уральского государственного медицинского университета.

Дополнительная специализация - «Педагог профессионального образования и дополнительного профессионального образования»


Опыт работы

С 2015 г занимаемые должности - ассистент кафедры Нервных болезней, врач - невролог экстренной медицинской помощи ГБ№1, с 2017г – врач – невролог медико-генетической консультации Челябинской областной детской клинической больницы.

Образование

Закончил педиатрический факультет РГМУ им. Н.И. Пирогова в 2009г. После окончания университета проходил ординатуру по специальности «Педиатрия» в НИКИ Педиатрии и Детской Хирургии. В 2012 году – проходил интернатуру по специальности «Рентгенология» в ММСУ, после чего был принят на работу врачом-рентгенологом в НИКИ Педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева.

Проходил обучение в институте миологии (г. Париж, Франция).


Опыт работы

C 2012 года работает в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева

ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России.